聚合酶鏈式反應（PCR）?

原理?

DNA的半保留復制時，雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對

原則復制成同樣的兩分子挎貝。在實驗條件下，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。PCR類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。?PCR由變性-退火(復性-延伸三個基本反應步驟構成：?

①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；?

②模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至40~60℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；?

③引物的延伸：DNA模板-引物結合物在DNA聚合酶的作用下，于72℃左右，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈，重復循環就可獲得更多的?半保留復制鏈?，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。??

PCR技術分類（常用）?

（1）反向PCR技術(Inverse?PCR,?IPCR)：反向PCR是克隆已知序列旁側序列的一種方法．主要原理是用一種在已知序列中無

切點的限制性內切酶消化基因組DNA．后酶切片段自身環化．以環化的DNA作為模板，用一對與已知序列兩端特異性結合的引物，擴增夾在中間的未知序列。該擴增產物是線性DNA的片段，大小取決于上述限制性內切酶在已知基閑側翼DNA序列內部的酶切位點分布情況。用不同的限制性內切酶消化，可以得到大小不同的模板DNA，再通過反向PCR獲得未知片段?。?

（2）錨定PCR技術(Anchored?PCR,?APCR)：用酶法在一通用引物反轉錄cDNA3’-末端加上一段已知序列,?然后以此序列為引物結合位點對該cDNA進行擴增,?稱為APCR。?

（3）不對稱PCR技術(asymmetric?PCR)：兩種引物濃度比例相差較大的PCR技術稱不對稱PCR。在擴增循環中引入不同的引物濃度,?常用50～100÷1比例。在初的10～15個循環中主要產物還是雙鏈DNA,?但當低濃度引物被消耗盡后,?高濃度引物介導的PCR反應就會產生大量單鏈DNA。?

（4）反轉錄PCR技術(reverse?transcription?PCR,?RT-PCR)：當擴增模板為RNA時,?需先通過反轉錄酶將其反轉錄為cDNA

才能進行擴增。應用非常廣泛,?無論是分子生物學還是臨床檢驗等都經常采用。?

（5）巢式PCR技術(NEST-PCR)：先用一對靶序列的外引物擴增以提高模板量,?然后再用一對內引物擴增以得到特異的PCR帶,?此為巢式PCR。若用一條外引物作內引物則稱之為半巢式PCR。為減少巢式PCR的操作步驟可將外引物設計得比內引物長些,?且用量較少,?同時在次PCR時采用較高的退火溫度而第二次采用較低的退火溫度,?這樣在次PCR時,?由于較高退火溫度下內引物不能與模板結合,?故只有外引物擴增產物,?經過若干次循環,?待外引物基本消耗盡,?無需取出次PCR產物,?只需降低退火即可直接進行PCR擴增。這不僅減少操作步驟,?同時也降低了交叉污染的機會。這種PCR稱中途進退式PCR，主要用于極少量DNA模板的擴增。?

（6）多重PCR技術(multiplex?PCR)：在同一反應中用多組引物同時擴增幾種基因片段,如果基因的某一區段有缺失,則相應的

電泳譜上這一區帶就會消失。主要用于同一病原體的分型及同時檢測多種病原體、多個點突變的分子病的診斷。?

（7）重組PCR技術：重組PCR技術是在兩個PCR擴增體系中,?兩對引物分別由其中之一在其5’-端和3’-端引物上帶上一段互

補的序列,混合兩種PCR擴增產物,經變性和復性,兩組PCR產物互補序列發生粘連,其中一條重組雜合鏈能在PCR?條件下發生聚合延伸反應,產生一個包含兩個不同基因的雜合基因。?

（8）原位PCR技術：利用完整的細胞作為一個微小的反應體系來擴增細胞內的目的片段,在不破壞細胞的前提下,利用一些特定的

檢測手段來檢測細胞內的擴增產物。直接用細胞涂片或石蠟包埋組織切片在單個細胞中進行ＰＣＲ擴增，可進行細胞內定位，適用于檢測病理切片中含量較少的靶序列。?

（9）熒光定量實時PCR技術

反應動力學?

????PCR的三個反應步驟反復進行，使DNA擴增量呈指數上升，終DNA擴增量可用Y=(1+X)n

計算，Y代表DNA的片段擴增后的拷貝數，X表示平均每次的擴增效率，n表示循環次數。平均擴增效率理論值為100%，但實際情況達不到，反應初期靶序列DNA的片段的增加呈指數形式，隨著PCR產物的逐漸積累，被擴增的DNA的片段不再呈指數增加，而進入線性增長期或靜止期，即出現?停滯效應?，此效應稱平臺期，與DNA聚合酶數量和活性、PCR擴增效率、非特異性產物的競爭等因素有關。??

PCR擴增產物?

????可分為長產物片段和短產物片段兩部分，短產物片段的長度嚴格地限定在兩個引物鏈5’端之間，是需要擴增的特定片段。短、長產物片段是由于引物所結合的模板不同而形成的，以一個原始模板為例，在個反應周期中，以兩條互補的DNA為模板，引物是從3’端開始延伸，其5’端是固定的，3’端則沒有固定的止點，長短不一，這就是長產物片段。進入第二個反應周期后，引物除與原始模板結合外，還要同新合成的鏈（長產物片段）結合引物在與新鏈結合時，由于新鏈模板的5’端序列是固定的，故這次延伸的片段3’端被固定了止點，保證了新片段的起點、止點都限定于引物擴增的序列以內，形成長短一致的短產物片段。由于短產物片段是按指數倍數增加，而長產物片段則以算術倍數增加，故可忽略不計，使得PCR的反應產物不需再純化既可以保證足夠純的DNA的片段供分析、監測。??

反應五要素---引物、模板、DNA聚合酶、四種dNTP、Mg2+?

（1）引物設計？?

①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。??

②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。??

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC理想隨機分布，引物自身連續互補堿基不能超過3個，一對引物間也不易多于四個連續堿基的互補性?！疽锏腉C含量和Tm值應該協調：Tm=4（G+C）+2（A+T）】?

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3’端為關鍵堿基，是PCR延伸的起始端，不能進行任何修飾，也不能形成二級結構的可能，一般3‘端也不能發生錯配，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。5’端無嚴格限制，只起限定PCR產物長度的作用，對擴增特異性影響不大，因此常用來引進修飾位點或標記物。?

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，?被擴增的靶序列有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。??

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。?

⑧引物量：?每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。?

（2）DNA聚合酶：目前有兩種Taq?DNA聚合酶供應，一種是從棲熱水生桿菌中提純的天然酶，另一種為大腸菌合成的基因工程酶。

催化一典型的PCR反應約需酶量0.5-2.5?U/50?ml，濃度過高可引起非特異性擴增，濃度過低則合成產物量減少。??

（3）dNTP的質量與濃度：dNTP溶液呈酸性，使用時應配成高濃度后，以1M?NaOH或1M?Tris-HCL的緩沖液將其PH調節到7.0～7.5，小量分裝，-20℃冰凍保存。多次凍融會使dNTP降解。在PCR反應中，dNTP應為50～200umol/L，尤其是注意4種dNTP的濃度要相等(?等摩爾配制)，如其中任何一種濃度不同于其它幾種時(偏高或偏低)，就會引起錯配。濃度過低又會降低PCR產物的產量。??

（4）模板(靶基因)核酸：模板核酸的量與純化程度，是PCR成敗與否的關鍵環節之一，傳統的DNA純化方法通常采用SDS和蛋白酶K來消化處理標本。SDS的主要功能是：?溶解細胞膜上的脂類與蛋白質，因而溶解膜蛋白而破壞細胞膜，并解離細胞中的核蛋白，SDS?還能與蛋白質結合而沉淀；?蛋白酶K能水解消化蛋白質，特別是與DNA結合的組蛋白，再用有機溶劑酚抽提掉蛋白質和其它細胞組份，用乙醇或異丙醇沉淀核酸。提取的核酸即可作為模板用于PCR反應。?

（5）Mg2+濃度：Mg2+對PCR擴增的特異性和產量有顯著的影響，在一般的PCR反應中，各種dNTP濃度為200umol/L時，Mg2+濃度為1.5～2.0mmol/L為宜。Mg2+濃度過高，反應特異性降低，出現非特異擴增，濃度過低會降低Taq?DNA聚合酶的活性，使反應產物減少。

RT-PCR--是將RNA的反轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增（PCR）相結合的技術。?

①總RNA提?。?70℃保存）?

Trizol法：?

1、取組織100㎎于玻璃勻漿器中，加入1ml?Trizol?冰上抽打勻漿（邊勻漿邊暫停）?

2、移入1.5mlEP管中，顛倒混勻，室溫保存5min?

3、加0.2ml（總體積的1/5），振蕩混合，室溫放臵5min?

4、4℃，離心12000?rpm，15min??

5、取上層液相（約400μl）移入一新1.5ml?EP管中，加等體積異丙醇（約400μl）,振蕩混合，室溫保存10min?

6、4℃，離心12000?rpm，10min?

7、棄上清液，加1ml?75%無水乙醇（4℃保存），振蕩混合?8、4℃，離心7500?rpm，5min?

9、棄上清液，室溫放臵20min(EP管倒臵在濾紙上)使RNA沉淀干燥（不能*干燥）?

10、加20ul?DEPC水至EP管中，在60℃孵育3-5min(或手握3-5min),使RNA充分溶解（?可保存在液氮或低溫冰箱-70℃）??

測RNA濃度：走RNA變性電泳觀察18s、28s條帶，分光光度計檢測260/280吸光度比值?

調零：750ul?DEPC水?

測量：745ul?DEPC水?+?5ul?RNA?

總RNA濃度=?OD260×40×稀釋倍數（150倍）ug/ml?????????????

                =?OD260×40×150?ug/ml?????????????

                =?OD260×6?ug/ul?

A1/A2應在1.8-2.0之間?

注意：提取RNA的質量主要是要通過260/280的比值看是不是在2.0左右，當OD260/OD280<1.8時提示有蛋白或酚的污染，需要進一步純化RNA；還要跑膠看看28s、18s、5s的三條帶是不是清晰，一般質量好的RNA，28s:18s的亮度比例在2:1左右，后一條5s的應該比較淡。???

②逆轉錄RT（cDNA：一周內-20℃保存，長期-70℃保存）?

RT反應體系：20ul體系?

步：約20分鐘?

RNA抽提物????????????5μl?

Radome引物???????????2μl?

RNAsin??????????????0.5μl?

1、65℃?15分鐘??

2、立即放入冰浴???

第二步：約2小時?

RNAsin??????????????0.5μl?

10mM?dNTP?????????1μl?

5×?RT緩沖液??????????4μl?

25mM?MgCl2?????????4μl??????

AMV???????????????? ?3μl?

1、37℃?1.5小時??

2、94℃?5-10分鐘??

3、反應物保存于-20℃或進行PCR